Два дня ребенок находился в специальном кювете для новорожденных, не кушал, затем был госпитализирован в неонатальный центр Днепропетровской клинической больницы № 3 в отделение патологии новорожденных в состоянии средней тяжести, за счет: синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости.

Здесь малышка питалась глюкозой, чуть позже стали пробовать давать ей смесь, ела она немного сначала по 15г., затем добавляли больше, но вес очень плохо набирала. Был установлен диагноз: множественные врожденные пороки развития - ВПС, легочная гипертензия, лучевая косорукость, аномалия развития позвонков, поражение ЦНС, Синдром Холта-Орама. В результате лечения и выхаживания состояние ребенка восстановилось.

После двухнедельного пребывания в больнице Настенька с мамой вернулись домой. Уже дома малышка кушала хорошо 8-10 раз в сутки по 55 мл. Через две недели Настя снова попадает в больницу №3 г. Днепропетровска заболев ОРВИ. Опять - таки ребенок плохо кушал, бывало, что за весь день она съедала 60-70 мл.

Провели обследование, выписали много лекарств, ко всем прочим заболеваниям еще обнаружили правостороннюю диафрагмальную грыжу, сказав, что она пока не мешает, и нет смысла её оперировать. На тот момент в больнице находился врач ортопед-хирург из Санкт-Петербурга Голяна Сергей Иванович, который приезжает сюда два раза в год, он осмотрев ребенка дал консультацию по заболеванию – правую ручку можно сделать, и она будет такой же, как и вторая, оперативное лечение не раньше 1 года, а также что возможно предстоит не одна операция и назвал ориентировочную стоимость 2000 долларов США. Через 15 дней Настеньку с мамой выписали домой с рекомендацией пройти обследование и консультацию в Медико-генетическом центре г. Кривого Рога и получить консультацию в отделении ортопедии Днепропетровской детской клинической больницы.

08.07.2015г. малышку повезли в детскую больницу на ул. Космической 13 г. Днепропетровска в отделение ортопедии, с транспортом помог депутат городского совета, руководитель Общественной организации «Громадська сила» Колесник Вадим Геннадьевич, за что семья Насти очень благодарны. Здесь при осмотре обнаружили двусторонний вывих бедер, назначили подушку Фрейко и стремена Павлика для фиксации тазобедренных суставов носить 6 недель затем на осмотр, если все будет хорошо, снимут, если нет, то ходить в этом до 1 года.

В августе 2015г. Настенька с мамой поехали на консультацию и обследование в Медико-генетический центр г. Кривой Рог. Результаты обследования пока не получены. И вот снова предстоит ехать в г. Днепропетровск на осмотр, но средств на поездку туда и обратно у молодой мамы совсем не хватает, то что получает на ребенка все тратит на памперсы, влажные салфетки, детское питание одна банка стоимостью 128 грн на 4,5 дня. На дорогу уже не остается денег, учитывая, что приходится добираться на такси (поскольку такого ребеночка не повезешь автобусом или электричкой), а это очень дорого.

Врачи Криворожского Медико-генетического центра сделали свое заключение – Синдром Эдвардса. Это редкое генетическое заболевание, связано с множественными нарушениями в головном мозге, сердце, желудке, почках, опорно-двигательном аппарате и черепно-лицевой структуре. Врач сказал, что при таком заболевании ребенок может не дожить до первого года жизни.

Родные Насти очень расстроены и переживают за свою малышку. Настя мало кушает, так как слабо развит сосательный рефлекс. Мы верим, что при надлежащем выхаживании, постоянном наблюдении и с Божьей помощью малышка будет жить, и все у нее будет хорошо.