Мамо, я не чую! У 2018 році багато небайдужих нікопольців допомогли Машуні Борисенко встановити кохлеарний імплант на вушко та сплатити операцію в Туреччині. Родина дізналася про те, що Маша не чує пізно, операція проведена майже в 4 роки й через це, є певні труднощі. Зараз дівчині 7 років, увесь цей час родина докладала неабиякі зусилля, щоб допомогти Машуні досягнути успіхів у розвитку мовних навичок та у навчанні. Дається це Машуні, на жаль, не дуже легко! Але Марійка з мамою геройки, і вони роблять все можливе. Маша любить слухати музику, танцювати, співати, намагається щось розповісти, але виходить на своєму. Але в електронному вушку сталася біда, зламалася котушка, через яку надходять імпульси електродом у равлик вуха. Яка причина поломки не відома і, на жаль, не підлягає ремонту. Маша розуміє, що вона зараз ходить з одним вушком і їй дуже важко орієнтуватися від куди йде звук, дуже просить одягнути їй друге вушко! А ще, Машуня планує в цьому році йти до першого класу. Тому наявність апарату дуже необхідна. Сума до збору 22310 грн. На жаль, сума для придбання цієї котушки, магніту і проводка не посильна для мами. Ми просимо в такий нелегкий час допомогти Машуні. Будь-яка ваша допомога то плюсик до загальної суми. В призначені платежу "для Марії".

Ізюмченко Вікторія, 22.05.2007 року Зазвичай підопічні Фонду розповідають свою життєву історію, від якої з’являються сльози на очах. З нашою новою підопічною так само. Дівчина має діагноз - ДЦП, подвійна гемеплегія з важкими руховими порушеннями. Вікторія - сильна й вольова, з великою жагою до життя. Родина приїхала до нашого міста з Донецької області. За реабілітацією мама, звернулася до Нікопольського реабілітаційного центру. Ми всі знаємо, що там працюють справжні професіонали. Лікарями було рекомендовано в найкоротший термін придбати новий інвалідний візок. Вартість візка: 12 500 грн. Для дитини це дуже важливо і необхідно Новий візок монофункціональний, у нього тверда спинка для чіткого фіксування хребта та міцна опора під стопи, Вікторія частіше матиме змогу бути на вулиці та без перешкод їздити на реабілітацію, а матуся збереже, хоча б трішечки, своє здоров’я та спину. Ми дуже просимо всіх про допомогу. Візочок треба придбати якнайшвидше!

Любі друзі! Хочемо познайомити вас із нашою новою підопічною. Маленька Катеринка з'явилася на світ у термін, тільки на пізньому терміні вагітності на УЗД мамі повідомили, що у малечі на правій ручці додатковий палець (другий великий пальчик). Загалом незважаючи на таку патологію, дівчинка народилася здоровою. Дитину показали дитячому хірургу Центра матері та дитини ім. Руднєва, він не виключив, що виникнення такого відхилення може бути пов'язане з генетикою і рекомендував зробити операцію з усунення додаткового пальчика у віці 1,6-1,7 року. Щоб патологія негативно не позначилася на подальшому психологічному розвитку Катерини та не вплинула на дрібну моторику та функціональність кінцівок, та й просто в естетичному плані дитині потрібна термінова операція на ручці. Батьки звернулися до нас у фонд за допомогою, оскільки самостійно не можуть сплатити операцію, тому що мають дуже низькі доходи й часом не можуть звести кінці з кінцями. Допоможімо Катерині та її батькам знайти надію на здорове майбутнє! Добра не буває багато. Добро народжує лише добро. Терміновий збір на операцію в Центрі матері та дитини ім. Руднєва.

До нашого фонду звернулася сім'я Кімалових з проханням про допомогу їхньому малюку Даміру. Дитині всього три місяці, при народженні лікарі виявили у хлопчика проблеми із серцем. Це стало справжнім ударом для батьків. Вони до останнього сподівалися, що трапилася якась помилка. Малюка показали лікарям Дніпропетровського обласного клінічного центру кардіології та кардіохірургії й ті підтвердили страшний діагноз: відкрита артеріальна протока великих розмірів, двостулковий стенозований аортальний клапан. Це вроджена вада серця, при якому артеріальна протока не заростає після народження.< Лікарі рекомендували якнайшвидше зробити Даміру операцію ендоваскулярним способом. Встановити імплант-оклюдер, який закриє дірочку у маленькому серці хлопчика та зробить його здоровим. Малюкові потрібна термінова операція на серці. Орієнтовна вартість операції 20000 грн. Найближчим часом ми маємо отримати від лікаря список необхідних медикаментів для операції. Просимо вашої допомоги та молитов для малюка. Саме кожен ваш репост, кожна гривня – шанс Даміра на порятунок.

Микола не новий наш підопічний, з ним ви вже знайомі. Завдяки вашій підтримці ми допомогли хлопцеві пройти у серпні минулого року важливу для нього реабілітацію. Микола з багатодітної сім'ї, в сім'ї є ще двоє хлопчиків, старший Олексій - дитина з інвалідністю, якому ми також завдяки вам неодноразово допомагали. Нагадаємо історію Миколая. Микола народився доношеною та здоровою дитиною. Розвивався за віком. Так сталося, що в віці дев'яти місяців малюк випав з коляски й отримав травму. Тоді відразу зробили обстеження, але лікарі нічого не виявили. Наслідки цього виявилися пізніше. Проблеми почалися у Миколи з семирічного віку, після перенесеного важкого бронхіту з'явилися сильні головні болі, була діагностовано вегетосудинна дистонія з ангіоспазмом, внутрішньочерепна доброякісна гіпертензія. Потім до них приєдналися і болі в спині. А рік тому трапилося нове лихо, граючи на майданчику Миколу з необережності зіштовхнули з гойдалки. Після падіння у нього почалися сильні головні болі та внутрішньочерепний тиск. Після проведених обстежень у Харкові, Миколі було поставлено діагноз – підвивих атланти, кіфосколіоз. Миколай пройшов уже три курси реабілітації у Міжнародній реабілітаційній клініці Козявкіна м. Трускавець та два курси в Центрі реабілітації, фізичної терапії Святого праведного Іоанна, а також реабілітації в Нікопольському медичному спеціалізованому центрі медико-соціальної реабілітації дітей. Це вже дало добрі результати. Однак для їх закріплення слід продовжувати лікування. Хлопчику з його діагнозом необхідно посилено займатися ЛФК, масажем та плаванням. Микола навчається у 4 класі, займається на фортепіано в музичній школі, ходить до театральної студії, і до репетиторів з математики та англійської мови. Хлопчик дуже допитливий і рухливий, дуже любить спорт, але на жаль через хворобу не може ходити у спортивні секції. Так вийшло, що зараз мама виховує трьох дітей одна, з боку батька ніякої допомоги немає. Через складні життєві обставини, доводиться наймати житло. Для оплати нового курсу реабілітації потрібно 15200 гривень. І для багатодітної мами-одиначки це дуже велика сума. ДРУЗІ, АЛЕ МИ МОЖЕМО ПІДТРИМАТИ ЦЮ СІМ'Ю! РАЗОМ МИ МОЖЕМО ПОДАРУВАТИ МИКОЛІ ПОВНОЦІННЕ ЖИТТЯ. ЗАПУСТИМО КОЛЕСО ДОБРА - ДОПОМОЖІТЬ ХЛОПЦЕВІ СЬОГОДНІ, А ЗАВТРА ДО ВАС ПОВЕРНЕТЬСЯ НАБАГАТО БІЛЬШЕ.

Друзі, у нас нова підопічна! Це Ангеліна Сіроока. У дівчинки артеріовенозна мальформація лівої скроневої долі - це небезпечне захворювання, при якому між артеріями та венами замість мережі капілярів з'являються патологічно звивисті шунтуючи судини. Це як «бомба уповільненої дії». У Ангеліни стався розрив деформованої судини, і як наслідок геморагічний інсульт (крововилив в мозок). Народилася Ангелінка вчасно, все було добре, розвивалася, як і всі діти, доки не сталася біда... У віці шести років, коли Ангеліна навчалася в першому класі, в школі їй стало погано, вона знепритомніла. Дитину терміново доставили до обласної дитячої клінічної лікарні Дніпра, де зробили комп'ютерну томографію головного мозку й спинну пункцію та поставили страшний діагноз, як виявилося вроджена мальформація судин головного мозку. В лікарні Ангелінку медикаментозно вивели зі стану інсульту і для подальшого лікування направили до Київського інституту нейрохірургії ім. Ромоданова. В інституті нейрохірургії зробили ангіографію судин головного мозку та провели часткову закриту операцію, через катетеризацію. Але біда не приходить одна… У Ангеліни через три місяці після операції діагностували залізодефіцитну анемію, тяжкого ступеню. А через три роки після першого інсульту у дівчинки трапляється рецидив, знову стався геморагічний інсульт, мальформація почала прогресувати. І знову до лікарні у Дніпро, а потім до інституту нейрохірургії. Без термінової операції не обійтись, тому що якщо її не зробити Ангеліну можна не врятувати. Але рахунок, який виставили за операцію, величезний – 108100 гривень. На збір цієї суми у нас дуже мало часу. У простій та звичайній сім'ї Сірооких працює тільки батько, мама змушена була звільнитися з роботи, щоб весь час перебувати з хворою Ангелінкою, і самостійно зібрати таку суму батьки не можуть. Батьки Ангеліни дуже просять усіх небайдужих людей допомогти їх горю. «Допоможіть, будь ласка врятувати нашу Ангелінку, ми дуже хочемо, щоб наша дівчинка жила та раділа життю. Допоможіть не втратити нашу єдину донечку». До хвороби Ангелінка була дуже активною. Вона любить дуже співати, танцювати, у неї добре виходить малювати, а найбільше любить кататися на роликах, з 4 років ганяла на них щосили. Їй подобається вчитися, отримувати нові знання. Друзі, Ангеліна має шанс на здорове майбутнє! Незважаючи на свій важкий стан, дівчинка розвивається, а попереду на неї чекає ще багато великих справ і перемог. І ми віримо, що з вашою допомогою закриємо цей збір! Важлива будь-яка сума. Дякую кожному, хто сьогодні відкриє своє серце для доброї справи.

Знайомтеся, це наш новий підопічний Ярослав. Який обожнює ганяти м’яча та уроки фізичного виховання. Про цього позитивного хлопця можна розповідати багато і все було б добре, але… 18 жовтня Ярослав впав з великої висоти 5 метрів.   На даний час хлопчик знаходиться в Дніпрі в дитячій лікарні. Лікарі стабілізували стан здоров’я. Зараз Ярослав з апаратом Єлізарова, незабаром його знімуть та вставлять пластини. Операцію заплановано на понеділок (25.10.2021р.) Зараз лікарі не можуть надати рахунок (буде трохи пізніше) але приблизна вартість операції 20000 грн. На даний час в родині всі кошти вичерпані. Мама хлопчика, благає про допомогу: "ДУЖЕ ВАС БЛАГАЮ ДОПОМОЖІТЬ МОЇЙ ДИТИНІ ЗНОВУ СТАТИ НА НОГИ. Але, щоб не було в житті я бажаю вам: щоб осінь принесла всім побільше хороших і яскравих моментів, щоб наші мрії здійснилися.   В мене лише одна мрія заради якої я готова на все, щоб мій синочок одужав. Просити, розуміючи, що твій пост прочитають друзі, знайомі, колишні однокласники, далекі родичі дуже важко. Написати слово: ДОПОМОЖІТЬ! Важко, соромно, боляче... Зараз дуже важливо не упустити дорогоцінний час, коли можна щось змінити та виправити. Ми змушені з Ярославом просити допомоги. Без небайдужих людей потрібну суму ніде взяти. Часу для її збору не так багато операція запланована на 25.10.2021. Підтримка кожного дуже важлива! Добрі люди, не бійтеся маленьких сум - навіть 10, 20, 30 гривень невеличкими крочками наближають Ярослава до одужання. Щиро дякує всім, хто долучиться до збору коштів!!" Тільки об’єднавшись, ми можемо допомогти швидше!!! Дай Боже Всім добрим людям міцного здоров’я. Підтримати Ярослава можна перерахувати кошти за реквізитами фонду.

У квітні цього року Ростислав захворів, як здавалося звичайним ГРВІ, піднялася висока температура, без кашлю і нежиті, пролікувалися, якийсь час все було нормально. У травні повторилися ті ж самі симптоми, знов пролікувалися, і ось в червні Ростик знову захворює, висока температура не падає, виклик швидкої, перебування і лікування в інфекційній лікарні. Аналізи показали низькі тромбоцити, дитина була доставлена в інфекційне відділення Дніпропетровської дитячої клінічної лікарні, пізніше переведена у відділення гематології, де зробили пункцію кісткового мозку та діагностували страшну хворобу. "До хвороби мій синочок був грайливий, ласкавий, любив танцювати, грати в розвиваючі ігри на логіку, конструктор і любив задаватися, що вміє сідати на шпагат, а зараз тільки плаче і нічого не хоче, я таким дитину ніколи не бачила" так нам розповіла мама Юлія. Як же боляче рідним усвідомлювати, що тепер лікарня стала для Ростика другою домівкою .... Родина просить всіх небайдужих людей про допомогу в терміновому придбанні препарату «Атенатив 500 МО». Необхідно 5 флаконів, вартість одного флакона 7200 грн. Друзі, підтримайте «сонячного» малюка в його нелегкій боротьбі за життя! Ми впевнені: разом нам це під силу!

А ще я цікавлюсь технічними винаходами. Вдома я постійно щось моделюю та ремонтую. А ще я мрію стати електриком в ДТЕК. І звісно, як всі діти я полюбляю солодощі та різноманітні смаколики. Але на жаль маю дотримуватися суворої дієти». Ось так розповів про себе Славко. Він дуже добрий та з почуттям гумору хлопчик. Дитина з народження має генетичне захворювання лактозну недостатність. Ні одне приймання їжі не обходиться без лікарських препаратів.  Ми просимо вас підтримати Славу!

Наш фонд опікується цим хлопчиком з листопада 2020 року. У нашого підопічного, 4-річного Адама Бабича, дитячий аутизм. Народився Адамчик цілком собі здоровим малюком, хоча пологи були тривалими й дуже важкими, у дитини було подвійне обвивання пуповиною, лікарям довелося поборотися за його життя. Відхилення в розвитку проявилися коли пора було починати говорити, мови немає досі, а йому скоро п'ять років, батьки не розуміли, що з ним не так. Звернулися до психолога, вона відразу визначила що з малюком, і порекомендувала проконсультуватися по встановленню діагнозу у психіатра Інституту психіатрії МОЗ України м. Київ, де і був поставлений діагноз. Нещодавно Адаму дали інвалідність. Він ходить в спеціалізований дитячий садок і періодично відвідує Нікопольський спеціалізований центр медико-соціальної реабілітації дітей. Адамчик живе у своєму світі — мультфільмів (у його голові). Йому так простіше. Він замкнутий. Будь-яка негативна емоція — це зрив, тривога, а іноді й агресія. Адам дуже відстає в розвитку від своїх однолітків, його батькам і шістнадцятирічному братові важко з ним в спілкуванні, вони його не розуміють, тільки здогадуються, та і сам Адам не все розуміє. За рекомендацією психіатра хлопчикові необхідно пройти річний курс лікування препаратом Абікса (мемантину гідрохлориду), вартість однієї упаковки якого 1700-1800 гривень, це на місяць приймання. На жаль, сім'я сплатити його самостійно не може. Сім'я зі скромним достатком , бюджет якої складається з невеликої соціальної допомоги по інвалідності та зарплати мами, що працює на пів ставки санітаркою в аптеці, папа — священник в сільському храмі. Батьки намагаються якомога більше проводити час з синочком, оскільки він не самостійний, за ним потрібен постійний нагляд і обслуговування. Друзі, допоможімо цій сім'ї стати частиною нашого світу. Будь-яка сума пожертвування дуже важлива. Не залишайтеся осторонь — допоможіть Адаму.

Знайомтесь з дівчатами близнючками - Вікторією та Веронікою. Дівчатам 17 років. Дізнавшись про довгоочікувану вагітність, родина була дуже щасливою, адже їх чекала подвійна радість. Але вони навіть не підозрювали, що їх життя розділиться на "до" та "після", і сім'я буде змушена боротися за здоров’я своїх донечок. На перший погляд, звичайний грип, яким хворіють всі діти та дорослі, вніс свої корективи. Ще маленькими, в 3 роки, дівчатка перехворіли на грип. Через високу температуру, вони втратили слух та взагалі перестали розмовляти. З того часу у родині почалась боротьба за здоров’я та повернення слуху маленьким дівчатам. Мама возила своїх донечок по всій країні, до різних лікарів та професорів. Сім'я Грабчук дуже дружня та любляча. Батьки віддають все, що тільки можна, для своїх янголят, щоб тільки допомогти та організувати кращі умови для життя. Дітям поставили діагноз - двостороння сенсоневральна туговухість 2 ступеня. Є державна програма, яка безкоштовно надає один апарат на дитину, але дівчатам потрібно 4 штуки. У безоплатних апаратах діти нічого не чули та не говорили. Батьки були змушені придбати якісні апарати. У чотири роки Вікторія та Вероніка почали краще розбирати звуки та почали трохи розмовляти. Але це все завдяки титанічній праці батьків. Потрібно було все починати з нуля. Мама Тетяна, в зошиті клеїла картинки,щоб вивчити з доньками кожну букву, кожне слово. До 4 класу мама взагалі не могла працювати, займалась дітьми, возила їх по садках, школах, спортивним і художнім гуртках. Дівчатам дуже допоміг садок для глухих у місті Дніпро. Діти за 2 місяці занять почали читати. Але через деякий час апарати треба було знов посилювати. І не через держану програму, а власними зусиллями. З новими апаратами діти стали краще говорити й розпізнавати різні звуки та шуми. Мама дівчат має 3 групу інвалідності, хронічний пієлонефрит єдиної нирки. До всіх проблем зі слухом дівчатам додається діагноз Синдром Ашера (Ushera) - це рідкісне складне захворювання з багатьма симптомами, але основним є прогресуюча втрата зору. Дівчата дуже талановиті художниці, перемагали у багатьох Всеукраїнських, Міжнародних, міських конкурсах. Випущені дві книги з їх ілюстраціями, присвяченими легендам Нікополя «Маленький скіф», «Козаки Сполом» (автор Сергій Кустов). Дівчатка займалися настільним тенісом і мають багато відзнак та дипломів. Але поганий слух вносить свої корективи в навчанні і їм важче ніж звичайним дітям. Незважаючи на це, вони дуже багато чого досягли своєю завзятістю. Зараз батьки рятують зір, намагаються зупинити процес. Влітку дівчата у клініці Філатова пролікували очі, всі свої запаси родина вичерпала. Лікування дороговартісне, до всіх призначень лікаря треба дуло здати генетичні аналізи, а вони коштують ого-го. Таке рідкісне захворювання в нашій країні не знають як лікувати. Кудись їхати й щось шукати заважає карантин і фінансові труднощі родини. Але життя йде, і дівчаткам треба здавати ЗНО, вступати до університету, здобувати професію. Влітку дівчата на два тижні лягають в лікарню для профілактики очей. Тому витрати перевищують доходи. Нам потрібно допомогти придбати апарати, це життєво необхідна для них річ і її треба кожні 5-7 років змінювати. Для того, щоб дівчата нормально навчались в університеті треба високоякісні апарати, щоб вони могли відрізняти вчителя від побутових шумів. Так трапилося, що лікування очей без слухових апаратів неможливо. Мати проблеми зі слухом – не означає бути неповноцінною людиною, адже для подолання цієї недуги потрібні лише слухові апарати, завзятість та велике бажання не здаватися! Сьогодні ви можете стати важливим учасником у житті Вікторії та Вероніки. Дівчата заслуговують на цю «звичайнісіньку» і настільки неймовірну для нас здатність – чути! Сума до збору 152908.00 грн.

Друзі, привітаємо нашого нового підопічного, чудового рудоволосого хлопчика з веснянками на щічках Філіпа Бєлєкчі, і побажаємо йому удачі! Хлопчикові 6 років, і він дуже вірить в нашу підтримку, чекає ваших коментарів і репостів. У Філі практично з народження серйозна аномалія розвитку хребта. Маленький Філіп з'явився на світ багатирем, з вагою 5600 грамів, приблизно до року розвивався, як усі дітки. Пізніше мама Марина помітила, що у синочка, щось не так з хребтом, на спинці почав повільно рости "горб". Так, як родина живе в селі Борисівка Нікопольського району, кваліфікованої медичної допомоги та консультації отримати було неможливо. Для того, щоб поїхати в Дніпро, потрібні були фінанси, яких катастрофічно бракувало, оскільки у той час важко захворів чоловік Марини, і усі кошти йшли на його лікування. Окрім Філіпа, в родині є семеро дітей. Коли сім'я Бєлєкчі трохи вийшла з фінансової кризи, мама повезла Філіпа в Дніпро, а після в Харків на консультації. У 3 роки Філіпу оформили інвалідність. Пізніше, після проходження МРТ порекомендували носити корсет. Але кут викривлення до того моменту вже досяг 113°, а рекомендація лікарів з приводу корсета була помилковою. На сьогодні мама Марина з Філіпом тричі були в Києві на обстеженнях МРТ, КТ і консультаціях у доктора Курільца И.И. у "Міжнародному центрі нейрохірургії". На травень місяць призначена операція. Як сказав лікар, випадок дуже складний та рідкісний. І навіть при тому, що оперувати Філіпа візьмуться американські лікарі з організації Spine Hope, ризик складає 50%. (невідомо як поведеться організм після операції). При цьому, якщо нічого не зробити, то з часом викривлення стає незворотним і з роками може тільки посилюватися. В результаті дитина ризикує отримати багато проблем. Батьки та наш фонд вирішили поборотися за ці 50%!!! Металоконструкцію, яка фіксуватиме хребет, нададуть безкоштовно, а ось вартість самої операції складає 169384,00 грн. Тільки де їх узяти? Для звичайної сім'ї ця сума просто непідйомна. У селі для Марини роботи немає, а чоловік на інвалідності. Друзі, збір дуже терміновий, оскільки часу до травня місяця залишається зовсім мало. Тому ми звертаємося до усіх небайдужих людей допомогти цій багатодітній родині, сплатити операцію. Це дуже важливо для Філі, для його здоров'я і майбутнього самостійного життя. Друзі, ми знаємо, що разом ми можемо творити дива. Зробимо так, щоб воно прийшло і в сім'ю Філіпа.